為方便患者就醫(yī)自助選擇耗材使用，提升患者就醫(yī)體驗(yàn)，結(jié)合我院實(shí)際情況，現(xiàn)邀請(qǐng)具有經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的單位報(bào)名參加。有關(guān)事項(xiàng)如下：

一、擬遴選項(xiàng)目：

二、報(bào)名單位：

       1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)（生產(chǎn)）許可證等相關(guān)材料（不屬于醫(yī)療器械的不需提供）；

       2、被委托人的法人授權(quán)委托書;（注明授權(quán)事項(xiàng)、權(quán)限和時(shí)間、委托人簽名）法人參加報(bào)名無(wú)需授權(quán)書；

       3、單位法人身份證復(fù)印件、被委托人員身份證復(fù)印件；

       4、售后服務(wù)承諾。

三、授權(quán)單位及產(chǎn)品資質(zhì)文件：

       1、報(bào)名單位需提供相關(guān)產(chǎn)品制造廠商或產(chǎn)品總代針對(duì)本項(xiàng)目所投產(chǎn)品的授權(quán)書，廠家直投不需要提供產(chǎn)品授權(quán)書；

       2、授權(quán)單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)（生產(chǎn)）許可證（不屬于醫(yī)療器械的不需提供）；

       3、產(chǎn)品注冊(cè)證等；

       4、本次推薦產(chǎn)品的銷售情況（真實(shí)、可查）；

四、要求：

       1、以上證件均加蓋報(bào)名單位紅色公章，按以上資質(zhì)順序整理成冊(cè)，封面注明呈遞單位、項(xiàng)目名稱，報(bào)名單位名稱、聯(lián)系人姓名及方式、郵箱號(hào)等內(nèi)容。 

       2、資質(zhì)審查合格者，方可參加醫(yī)院組織的耗材采購(gòu)會(huì)議。

       3、報(bào)名所提供的全部資料必須真實(shí)有效，凡提供內(nèi)容中存在虛假等情況的，一經(jīng)查實(shí)，將取消其參與資格并報(bào)監(jiān)察室備案。

五、報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn)：

       1、報(bào)名時(shí)間：從2025年4月11日至2025年4月15日 上午8:30-11：30，下午14:30-16:30

       2、報(bào)名地點(diǎn)：寶雞市人民醫(yī)院采供科

六、采購(gòu)人相關(guān)信息：

       采購(gòu)人名稱：寶雞市人民醫(yī)院

       采購(gòu)人地址：寶雞市經(jīng)二路新華巷24號(hào)

       聯(lián)系人：采供科

       聯(lián)系電話：0917-3272401 

服務(wù)內(nèi)容及基本要求

1．公司必須為中國(guó)境內(nèi)合法獨(dú)立的企業(yè)及其他組織機(jī)構(gòu)。

2．公司必須具有《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》

3．公司提供的醫(yī)用售貨柜需根據(jù)醫(yī)院實(shí)際情況制定可行性方案。

4．公司必須根據(jù)醫(yī)院要求提供相應(yīng)數(shù)量的售貨柜，合理布局并負(fù)責(zé)日常管理維護(hù)。

5．公司售賣的醫(yī)用耗材需具有《醫(yī)療器械注冊(cè)證》并提供生產(chǎn)廠家開具的自動(dòng)售械機(jī)銷售授權(quán)書。

6．公司售賣的醫(yī)用耗材需在醫(yī)院采供科完成資質(zhì)備案并按月提供進(jìn)項(xiàng)發(fā)票。

7．醫(yī)院有權(quán)根據(jù)患者及臨床反饋對(duì)公司售賣耗材的品種進(jìn)行品類和價(jià)格的調(diào)整。

8．醫(yī)院有權(quán)在發(fā)現(xiàn)公司售賣耗材出現(xiàn)不良事件后暫停該產(chǎn)品的售賣并終止與其合作服務(wù)，由服務(wù)商負(fù)責(zé)糾紛處理及賠償。

9．醫(yī)院除向公司收取日常水電費(fèi)用外，按年度收取場(chǎng)地使用費(fèi)。

10．醫(yī)院有權(quán)向公司收取適當(dāng)保證金，確保在出現(xiàn)患者糾紛的時(shí)候墊付賠償金。